Soluciones

Concentración: 2 mL: 0,2 mg

Dosificación y administración: Para sedación de adultos en la unidad de cuidados intensivos:  Generalmente iniciar con 1 mcg/kg administrado durante 10 minutos, seguido de una infusión de mantenimiento de 0,2 a 0,7 mcg/kg/hora. 

Para sedación de adultos durante procedimientos:  Generalmente iniciar con 1 mcg/kg administrado durante 10 minutos, seguido de una infusión de mantenimiento iniciada a 0,6 mcg/kg/hora y ajustada para alcanzar el efecto clínico deseado con dosis que oscilan entre 0,2 y 1 mcg/kg/hora. 

Se recomiendan dosis alternativas para pacientes mayores de 65 años y para pacientes sometidos a intubación fibroóptica en estado consciente.

indicaciones: Un agonista relativamente selectivo de los receptores adrenérgicos alfa-2 indicado para: 

Sedación de pacientes inicialmente intubados y sometidos a ventilación mecánica durante el tratamiento en una unidad de cuidados intensivos.  Administrar Precedex mediante infusión continua durante un período no superior a 24 horas. 

Sedación de pacientes no intubados antes y/o durante procedimientos quirúrgicos u otros procedimientos.

Concentración: 40 mg

Dosificación y administración: ERGE con esofagitis erosiva: 

Adultos: La dosis es de 20 mg o 40 mg de NEXIUM administrados una vez al día mediante inyección intravenosa (no inferior a 3 minutos) o infusión intravenosa (de 10 a 30 minutos). 

Pediátrico: Administrar las siguientes dosis una vez al día mediante infusión intravenosa durante 10 a 30 minutos. 

De 1 año a 17 años: Peso corporal inferior a 55 kg: 10 mg Peso corporal igual o superior a 55 kg: 20 mg De 1 mes a menos de 1 año de edad: 0,5 mg/kg

En pacientes con insuficiencia hepática grave (clase C de Child-Pugh), no debe superarse una dosis máxima de 20 mg de NEXIUM una vez al día.

indicaciones: Un inhibidor de la bomba de protones indicado para el tratamiento de: 

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) con esofagitis erosiva (EE) en adultos y pacientes pediátricos mayores de un mes de edad, cuando la terapia oral no es posible o apropiada. Reducción del riesgo de resangrado de úlceras gástricas o duodenales tras endoscopia terapéutica en adultos.

Concentración: 5 mg

Dosificación y administración: Pacientes adultos con AR, APs o EA: 5 mg dos veces al día;

Pacientes pediátricos de 2 años de edad o mayores con APs o pcAIJ con un peso corporal de al menos 10 kg: 5 mg dos veces al día para aquellos con peso ≥40 kg o la dosis equivalente ajustada al peso dos veces al día para aquellos con peso <40 kg. 

Pacientes Adultos con CU: 5 mg dos veces al día

indicaciones: Un inhibidor de la quinasa Janus (JAK) indicado para:

Artritis reumatoide (AR) de actividad moderada a grave en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del TNF.

Artritis psoriásica (APs) activa en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del TNF.

Espondilitis anquilosante (EA) activa en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del TNF.

Colitis ulcerosa (CU) de actividad moderada a grave en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del TNF.

Artritis idiopática juvenil poliarticular activa (pcAIJ) en pacientes que han presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a uno o más bloqueadores del TNF.

Concentración: 5 mL: 500 mg

Dosificación y administración:

Convulsiones de Inicio Parcial (monoterapia o terapia adyuvante):

• De 1 Mes a <6 Meses: 7 mg/kg dos veces al día; aumentar en 7 mg/kg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 21 mg/kg dos veces al día.

• De 6 Meses a <4 Años: 10 mg/kg dos veces al día; aumentar en 10 mg/kg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 25 mg/kg dos veces al día.

• De 4 Años a <16 Años: 10 mg/kg dos veces al día; aumentar en 10 mg/kg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 30 mg/kg dos veces al día.

• Adultos de 16 Años o Mayores: 500 mg dos veces al día; aumentar en 500 mg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 1500 mg dos veces al día.

Convulsiones Mioclónicas en Adultos y Pacientes Pediátricos de 12 Años o Mayores:

• 500 mg dos veces al día; aumentar en 500 mg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 1500 mg dos veces al día.

Convulsiones Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias:

• De 6 Años a <16 Años: 10 mg/kg dos veces al día; aumentar en 10 mg/kg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 30 mg/kg dos veces al día.

• Adultos de 16 Años o Mayores: 500 mg dos veces al día; aumentar en 500 mg dos veces al día cada 2 semanas hasta la dosis recomendada de 1500 mg dos veces al día.

indicaciones: 

Indicado para el tratamiento de convulsiones de inicio parcial en pacientes de 1 mes de edad o mayores.

Indicado como terapia adyuvante para el tratamiento de convulsiones mioclónicas en pacientes de 12 años de edad o mayores con epilepsia mioclónica juvenil o convulsiones tónico-clónicas generalizadas primarias en pacientes de 6 años de edad o mayores con epilepsia generalizada idiopática.

Concentración: 10 mg; 25 mg

Dosificación y administración:  La dosis recomendada es de 10 mg por vía oral una vez al día por la mañana, con o sin alimentos.

Para un control glucémico adicional, la dosis puede aumentarse a 25 mg por vía oral una vez al día en pacientes que toleren Empagliflozina.

indicaciones: Un inhibidor del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) indicado para:  

Reducir el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardíaca en adultos con insuficiencia cardíaca.

Reducir el riesgo de disminución sostenida del eGFR, enfermedad renal terminal, muerte cardiovascular y hospitalización en adultos con enfermedad renal crónica con riesgo de progresión.

Reducir el riesgo de muerte cardiovascular en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida.

Como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad o mayores con diabetes mellitus tipo 2.

Concentración: 40 mg de parecoxib

Dosificación y administración: La dosis recomendada es de 40 mg, administrados por vía intravenosa (IV) o intramuscular (IM), seguidos cada 6 a 12 horas por 20 mg o 40 mg según sea necesario, sin exceder 80 mg/día.

indicaciones: Para el tratamiento a corto plazo del dolor posoperatorio en adultos.

Concentración: 500 mg

Dosificación y administración:

Administrar dexrazoxano mediante infusión intravenosa durante 15 minutos. 

NO ADMINISTRAR MEDIANTE INYECCIÓN INTRAVENOSA EN BOLO.

La relación de dosis recomendada entre dexrazoxano y doxorrubicina es de 10:1 (por ejemplo, 500 mg/m² de dexrazoxano por 50 mg/m² de doxorrubicina). 

No administrar doxorrubicina antes de dexrazoxano.

Reducir la dosis en un 50 % en pacientes con aclaramiento de creatinina <40 mL/min.

indicaciones: Indicado para reducir la incidencia y la gravedad de la cardiomiopatía asociada con la administración de doxorrubicina en mujeres con cáncer de mama metastásico que han recibido una dosis acumulada de doxorrubicina de 300 mg/m² y que continuarán recibiendo tratamiento con doxorrubicina para mantener el control tumoral.

Concentración: 50 mg

Dosificación y administración: Dosis inicial de 100 mg seguida de 50 mg cada 12 horas administrados por vía intravenosa durante aproximadamente 30 a 60 minutos. 

Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C): Dosis inicial de 100 mg seguida de 25 mg cada 12 horas.

indicaciones: Indicado en pacientes de 18 años de edad o mayores para:

Infecciones complicadas de la piel y de la estructura de la piel.

Infecciones intraabdominales complicadas.

Neumonía bacteriana adquirida en la comunidad.

Concentración: 7,5 mL: 4,5354 g, 15 mL: 9,0708 g (equivalente a 1 mmol de gadobutrol/mL)

Dosificación y administración: La dosis recomendada para adultos y pacientes pediátricos (incluidos recién nacidos a término) es de 0,1 mL/kg de peso corporal. Administrar como inyección intravenosa en bolo. Después de la inyección, realizar un lavado con solución salina normal.

indicaciones: Es un agente de contraste a base de gadolinio indicado para su uso en resonancia magnética (RM).

Concentración: 40 mg

Dosificación y administración: ERGE Asociada con EE:  La dosis recomendada en adultos es de 40 mg administrados una vez al día mediante infusión intravenosa durante 7 a 10 días.  

Condiciones de Hipersecreción Patológica, Incluido el Síndrome de ZE: La dosis recomendada en adultos es de 80 mg administrados cada 12 horas mediante infusión intravenosa.

Administración: Solo para infusión intravenosa.La infusión intravenosa puede administrarse durante 2 minutos o durante 15 minutos.

indicaciones: Indicado en adultos para lo siguiente: Tratamiento a corto plazo (7 a 10 días) de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) asociada con antecedentes de esofagitis erosiva (EE). 

Condiciones de hipersecreción patológica, incluido el síndrome de Zollinger-Ellison (ZE).

Concentración: 5 mL: 50 mg

Dosificación y administración: Intubación Traqueal: La dosis inicial recomendada es de 0,6 mg/kg. 

Intubación de secuencia rápida: 0,6 a 1,2 mg/kg. 

Dosis de mantenimiento: Guiadas por la respuesta a la dosis previa y no deben administrarse hasta que sea evidente la recuperación. 

Infusión continua: Velocidad inicial de 10 a 12 mcg/kg/min. Iniciar solo después de evidencia temprana de recuperación espontánea tras una dosis de intubación.

indicaciones: Indicado como coadyuvante de la anestesia general para facilitar tanto la intubación traqueal de secuencia rápida como la intubación traqueal rutinaria, y para proporcionar relajación del músculo esquelético durante la cirugía o la ventilación mecánica.

Concentración: 50 mg

Dosificación y administración: Uso oral, la dosis diaria recomendada de vildagliptina es de 100 mg, administrada como una dosis de 50 mg por la mañana y una dosis de 50 mg por la noche.

indicaciones: Coadyuvante de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2.